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里?；⒃欠植加谕炼鋿|部、伊朗北部、美索不達(dá)米亞、里海周邊高加索地區(qū)、中亞至阿富汗北部以及中國(guó)新疆西部地區(qū)的一個(gè)老虎種群。歷史記錄表明，直至中世紀(jì)，該虎亦棲息于俄羅斯南部地區(qū)。該種群在其分布區(qū)的稀疏森林及河流廊道環(huán)境中生存至20世紀(jì)70年代。過(guò)去，里海虎長(zhǎng)期被視為一個(gè)獨(dú)立亞種，并于2003年被評(píng)估為野外滅絕。

里?；⒁啾环Q為波斯虎、巴爾喀什虎、希爾卡尼亞虎、圖蘭虎、新疆虎以及馬贊德蘭虎。其分類學(xué)歷史頗為復(fù)雜。

圖為：康斯坦丁·薩圖寧（Konstantin Satunin）

1815年，約翰·卡爾·威廉·伊利格使用 Felis virgata 作為里海周邊地區(qū)灰褐色老虎的學(xué)名。1904年，康斯坦丁·薩圖寧基于19世紀(jì)60年代在連科蘭低地被獵殺的老虎頭骨及制成標(biāo)本的皮張，提出了 Tigris septentrionalis 這一學(xué)名。1916年，恩斯特·施瓦茲又分別針對(duì)來(lái)自羅布泊及伊犁河流域的虎皮和頭骨，提出了 Felis tigris lecoqi 和 Felis tigris trabata 兩個(gè)學(xué)名。

圖為：雷金納德·英尼斯·波科克 （Reginald Innes Pocock）

1929年，雷金納德·英尼斯·波科克將虎歸入豹屬。此后數(shù)十年間，里?；⒁恢北灰曌饕粋€(gè)虎亞種。

里?；⒎诸悓W(xué)爭(zhēng)議

20世紀(jì)末，多個(gè)老虎亞種的有效性受到質(zhì)疑。此前描述的多數(shù)假定亞種主要依據(jù)毛皮長(zhǎng)度、顏色、條紋圖案及體型大小等變異較大的形態(tài)特征進(jìn)行區(qū)分。從形態(tài)學(xué)上看，不同地區(qū)的老虎差異甚微，且在更新世期間，這些地區(qū)種群間的基因流動(dòng)被認(rèn)為是可能的。

因此，有學(xué)者提議僅承認(rèn)兩個(gè)有效的老虎亞種：亞洲大陸的Panthera tigris tigris 與大巽他群島的 Panthera tigris sondaica。

進(jìn)入21世紀(jì)，研究人員利用博物館收藏的20份老虎骨骼和組織樣本，對(duì)至少五個(gè)線粒體基因片段進(jìn)行了測(cè)序分析。結(jié)果顯示，里海虎的線粒體DNA變異性較低，并且里?；⑴c西伯利亞虎（東北虎）極為相似，表明西伯利亞虎是里?；⑦z傳上最接近的現(xiàn)存近親。

絲綢之路的主要路線

系統(tǒng)地理學(xué)分析指出，里?；⑴c西伯利亞虎的共同祖先在不到一萬(wàn)年前，經(jīng)由甘肅-絲綢之路地區(qū)從中國(guó)東部遷入中亞，隨后向東擴(kuò)散，在俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)建立了西伯利亞虎種群。在19世紀(jì)早期之前，里海虎與西伯利亞虎很可能是一個(gè)連續(xù)的種群，后因工業(yè)革命導(dǎo)致的棲息地破碎化和喪失而彼此隔離。

圖為：西伯利亞虎

2015年，一項(xiàng)綜合形態(tài)學(xué)、生態(tài)學(xué)和分子特征的研究支持將老虎劃分為大陸虎和巽他虎兩個(gè)進(jìn)化支。該研究的作者提議僅承認(rèn)兩個(gè)亞種：

包含孟加拉虎、馬來(lái)虎、印支虎、華南虎、西伯利亞虎和里?；⒎N群的 P. t. tigris；

包含爪哇虎、巴厘虎和蘇門答臘虎種群的 P. t. sondaica。

圖為：蘇門答臘虎

研究還發(fā)現(xiàn)，亞洲大陸的老虎分為兩個(gè)支系：由里?；⒑臀鞑麃喕⒎N群構(gòu)成的北方支系，以及由亞洲大陸其余種群構(gòu)成的南方支系。

2017年，貓科動(dòng)物專家小組修訂了貓科分類學(xué)，現(xiàn)承認(rèn)亞洲大陸的老虎種群均為 P. t. tigris。然而，2018年發(fā)表的一項(xiàng)遺傳學(xué)研究支持六個(gè)單系群，表明西伯利亞虎和里?；⑴c其他亞洲大陸種群不同，從而支持了傳統(tǒng)上六個(gè)現(xiàn)存亞種的劃分。

里?；⒌男螒B(tài)特征

里?；⒚さ闹魃{(diào)多樣，且通常比西伯利亞虎更為鮮亮和均勻。其條紋相較于滿洲地區(qū)的老虎更窄、更飽滿、排列更緊密。條紋顏色為棕色或肉桂色色調(diào)的混合。純黑色的斑紋僅出現(xiàn)在頭部、頸部、背中部和尾尖。尾基部的角狀圖案發(fā)育程度不如遠(yuǎn)東的西伯利亞虎種群。

其夏毛與冬毛的對(duì)比鮮明，但程度也不及遠(yuǎn)東的西伯利亞虎種群。冬毛顏色較淺，圖案較不清晰。夏毛的密度和毛長(zhǎng)與孟加拉虎相似，但其條紋通常更窄、更長(zhǎng)、更密集。里海虎曾是所有老虎中毛皮最厚的。

雄性里?；⒌念^體長(zhǎng)（從吻端至尾基部的長(zhǎng)度）為270-295厘米，體重在170-240公斤之間；雌性的頭體長(zhǎng)為240-260厘米，體重在85-135公斤之間。

雄性的最大顱全長(zhǎng)為297-365.8毫米，而雌性為195.7-255.5毫米。其后頭部（枕骨部分）寬度寬于孟加拉虎。

里?；⒉糠謧€(gè)體體型尤為巨大。

1954年，在科佩特山脈的松巴爾河附近獵殺的一只老虎，其制成的標(biāo)本皮張?jiān)诎⑹补偷碌囊患也┪镳^展出，其頭體長(zhǎng)達(dá)2.25米。

在普里希賓斯克，1899年2月曾獵殺一只老虎。剝皮后的測(cè)量顯示，體長(zhǎng)為270厘米，外加一條90厘米長(zhǎng)的尾巴，使其總長(zhǎng)達(dá)到約360厘米。

已知里?；⒌捏w長(zhǎng)記錄最高可達(dá)2.95米，據(jù)描述，它是一只"體型巨大的老虎"。并且它擁有相當(dāng)長(zhǎng)的毛發(fā)。

里海虎的分布與棲息地

19世紀(jì)時(shí)，里?；⒎植加谝韵聟^(qū)域：

東安納托利亞地區(qū)被認(rèn)為是老虎分布的最西端。伊拉克唯一確認(rèn)的記錄是1887年在摩蘇爾附近射殺的一只老虎，據(jù)信是從土耳其東南部遷徙而來(lái)的個(gè)體。亦有聲稱稱歷史上老虎曾出現(xiàn)在伊拉克和敘利亞的底格里斯-幼發(fā)拉底河流域。

外高加索東南端，如塔雷什山脈的丘陵和低地森林、連科蘭低地、戈伊特佩的低地森林，虎從此地遷入外高加索東部平原，最遠(yuǎn)至頓河流域。

里海周邊地區(qū)，其分布呈斑塊狀，與河流盆地、湖泊邊緣和海岸等濕地環(huán)境相關(guān)聯(lián)。在伊朗，歷史記錄僅知于里海南岸及鄰近的厄爾布爾士山脈。

中亞地區(qū)，如圖庫(kù)曼西南部沿阿特拉克河及其支流、松巴爾河和錢德爾河；科佩特山脈的中西部；阿什哈巴德附近的北部山麓；阿富汗赫拉特的哈里魯?shù)潞由嫌蔚貐^(qū)，以及該河下游的叢林地帶；捷詹和穆爾加布周圍，以及卡什卡河與卡尚河沿岸；阿姆河流域，直至咸海，以及整個(gè)咸海海岸；錫爾河流域至費(fèi)爾干納盆地，最遠(yuǎn)至塔什干和塔拉斯阿拉套山脈西支；楚河與伊犁河流域；巴爾喀什湖南岸全線，向北至南阿爾泰山，東至外貝加爾西南部或西西伯利亞。在中國(guó)，其曾分布于塔里木盆地、瑪納斯河流域和羅布泊盆地。

其歷史分布范圍可通過(guò)考察該地區(qū)有蹄類動(dòng)物的分布來(lái)大致推斷。野豬是森林棲息地、河道、蘆葦叢以及里海和咸海周邊灌木叢中數(shù)量上占主導(dǎo)地位的有蹄類。

在河道深入沙漠地區(qū)的區(qū)域，適合野豬和老虎棲息的生境往往呈線狀，最寬處僅數(shù)公里。黑海周邊森林、里海南岸狹窄的林帶以及巴爾喀什湖南岸的森林區(qū)域曾有馬鹿和狍分布。狍分布于巴爾喀什湖南部的森林區(qū)域。

在整個(gè)晚更新世和全新世，里?；⒎N群很可能通過(guò)興都庫(kù)什山脈海拔4000米以下的走廊與孟加拉虎種群相連，之后基因流動(dòng)因人類活動(dòng)而中斷。

目前尚無(wú)關(guān)于里?；⒓矣蚍秶男畔?。在搜尋獵物時(shí)，它們可能廣泛巡行，并跟隨遷徙的有蹄類從一片牧場(chǎng)轉(zhuǎn)移到另一片，野豬和鹿類很可能構(gòu)成了其主要獵物基礎(chǔ)。其他的食物包括：鵝喉羚、叢林貓、亞洲胡狼、賽加羚羊、野馬、野驢、盤羊及其他小型哺乳動(dòng)物。

它們會(huì)在洪水泛濫區(qū)和灌溉渠道中捕魚。冬季，它們經(jīng)常攻擊離群的狗和牲畜。里?；⑵蔑嬘煤铀诤荒敲聪痰募竟?jié)也會(huì)從湖泊中飲水。

里?；⒌南鍪加?9世紀(jì)末俄國(guó)對(duì)土耳其斯坦的殖民。其滅絕由多種因素共同導(dǎo)致：

大型狩獵團(tuán)隊(duì)和軍事人員捕殺老虎，同時(shí)也獵殺老虎的獵物，如中亞的馬鹿與野豬。野豬的分布范圍在19世紀(jì)中期至20世紀(jì)30年代期間因過(guò)度捕獵、自然災(zāi)害以及豬瘟和口蹄疫等疾病而迅速縮小，導(dǎo)致其數(shù)量大規(guī)?？焖傧陆怠?/p>

大片的蘆葦叢（老虎的棲息地）被日益開墾為農(nóng)田，用于種植棉花等能在河流沿岸肥沃淤泥中茁壯成長(zhǎng)的作物。

里?；⒌姆植急旧砭哂芯窒扌?，被束縛在廣闊沙漠環(huán)境中的水道附近，這使得其本就脆弱。

直至20世紀(jì)初，俄國(guó)常規(guī)軍隊(duì)被用于清理定居點(diǎn)周圍及潛在農(nóng)田森林中的捕食者。直到第一次世界大戰(zhàn)，阿姆河和噴赤河森林中每年約有50只老虎被獵殺。

高額的虎皮賞金制度一直持續(xù)到1929年。隨著人口增長(zhǎng)和農(nóng)業(yè)開發(fā)，老虎的獵物基礎(chǔ)—野豬和鹿類，因森林砍伐和生計(jì)性狩獵而大幅減少。

里?；⒌淖詈筵欅E

1940年代初，里?；⒃谝晾时辈勘粴?/p>

在伊拉克，最后一只有記錄的虎于1887年在摩蘇爾附近被射殺。

在格魯吉亞，最后一只已知老虎于1922年在第比利斯附近因捕食家畜而被殺。

在中國(guó)，老虎于20世紀(jì)20年代從新疆的塔里木河流域消失。

在阿塞拜疆，最后一只已知老虎于1932年被殺；然而，據(jù)稱后來(lái)在塔雷什山脈仍有目擊報(bào)告。

在土耳其，據(jù)稱1943年在塞爾丘克地區(qū)殺死了一對(duì)老虎。20世紀(jì)70年代初在烏魯代雷附近發(fā)現(xiàn)的幾張虎皮表明土耳其東部存在老虎種群。在該地區(qū)進(jìn)行的問(wèn)卷調(diào)查顯示，直到20世紀(jì)80年代中期，每年仍有一到八只老虎被獵殺，老虎很可能在該地區(qū)一直存活到90年代初。由于缺乏重視，加之安全因素，未在該地區(qū)進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)地調(diào)查。

在伊朗，最后一只已知老虎于1953年在古勒斯坦國(guó)家公園被射殺。1958年在戈萊斯坦省曾有另一只個(gè)體被目擊。

在土庫(kù)曼斯坦，最后一只已知老虎于1954年1月在科佩特山脈的松巴爾河谷被殺。

據(jù)報(bào)告，老虎于20世紀(jì)60年代在中國(guó)烏魯木齊以西天山山脈的瑪納斯河流域消失。

在阿姆河下游地區(qū)的最后記錄是1968年在咸海地區(qū)努庫(kù)斯附近的一次未經(jīng)證實(shí)的觀測(cè)。到20世紀(jì)70年代初，老虎從該河下游及土庫(kù)曼-烏茲別克-阿富汗邊境地區(qū)的皮揚(yáng)德河谷消失。

阿富汗與塔吉克斯坦之間的噴赤河地區(qū)曾是里?；⒌淖詈髶?jù)點(diǎn)之一，直到20世紀(jì)60年代末。在阿富汗-塔吉克邊境地區(qū)（巴巴塔格山脈）最新的老虎目擊記錄是1998年。1997年4月，在阿富汗拉格曼省捕獲了兩只老虎。

在哈薩克斯坦，最后一只里?；⒂涗浻?948年，出現(xiàn)在伊犁河流域附近，該地區(qū)是巴爾喀什湖周邊最后的已知據(jù)點(diǎn)。2006年5月，一名哈薩克獵人聲稱在巴爾喀什湖附近看到一只帶幼崽的雌性里?；?，但此目擊報(bào)告仍未得到確認(rèn)。

重引入計(jì)劃

受西伯利亞虎是里?；⒆罱H緣物種這一最新發(fā)現(xiàn)的推動(dòng)，關(guān)于是否可將西伯利亞虎重新引入里?；⒃蔚闹衼啺踩貛У挠懻撻_始出現(xiàn)。一項(xiàng)可行性研究已經(jīng)啟動(dòng)，旨在調(diào)查該區(qū)域是否合適，以及此類倡議是否能獲得相關(guān)決策者的支持。一個(gè)約100只個(gè)體的可行老虎種群，至少需要5000平方公里且獵物豐富的連續(xù)大片棲息地。目前尚無(wú)此類棲息地，短期內(nèi)也無(wú)法提供。因此，至少在現(xiàn)階段，擬議區(qū)域不適合進(jìn)行重引入。

盡管恢復(fù)里海虎的倡議引發(fā)了討論，但潛在放歸地的相關(guān)方尚未完全參與規(guī)劃。不過(guò)，初步的生態(tài)調(diào)查顯示，中亞一些人口較少的區(qū)域仍保存著適合老虎生存的自然棲息地。2023年秋，兩只來(lái)自荷蘭的圈養(yǎng)老虎已抵達(dá)哈薩克斯坦的伊犁-巴爾喀什自然保護(hù)區(qū)，預(yù)計(jì)還將從俄羅斯引入三到四只老虎。